6月8日，在美国糖尿病协会科学年会上作为“最新突破”公布的一项头对头研究显示，新一代cAMP偏向型GLP-1药物埃诺格鲁肽在20周内使肥胖患者平均体重较基线下降12.8%，减重幅度较司美格鲁肽提升35%。
此次头对头研究在国内17家中心共纳入163名肥胖成人患者（BMI≥30kg/m²），受试者按1:1比例随机分组，分别接受埃诺格鲁肽或司美格鲁肽每周一次皮下注射。研究显示，治疗20周后，埃诺格鲁肽组平均体重下降12.8%，司美格鲁肽组下降9.5%，前者减重幅度较后者提升35%。近99%的埃诺格鲁肽组患者实现了5%以上的体重下降，实现10%以上体重下降的患者比例约为司美格鲁肽组的2倍。
在身体围度改善方面，埃诺格鲁肽同样表现突出。20周腰围较基线下降10.5厘米，司美格鲁肽组为8.7厘米，前者腰围降幅较后者提升20%。“中心性肥胖（即腹部脂肪堆积）不仅影响体态，还是2型糖尿病、代谢综合征和心血管疾病的核心危险因素”，北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授认为，“埃诺格鲁肽在显著降低体重的同时，有效改善了中心性肥胖及局部脂肪堆积，在改善体型的同时也降低了相关代谢疾病风险。”
由于传统GLP-1受体激动剂多采用“全通路激活”模式，在激活减重信号通路的同时，也往往会激活与胃肠道不良反应及受体脱敏相关的信号通路，导致强效减重与良好耐受性难以兼顾。埃诺格鲁肽的作用机制基于诺贝尔奖相关研究成果，通过优化GLP-1受体信号传导，尝试在减重疗效与胃肠道耐受性之间取得更好的平衡。先为达生物创始人、首席执行官潘海博士介绍道：“我们始终坚信，更好的减重治疗方案不一定源于靶点的叠加，也可以来自对关键生物学机制更为精准的调控。”
纪立农教授认为：“该研究首次以直接临床证据验证了cAMP偏向型GLP-1受体激动剂这一创新机制的临床优势，通过优化GLP-1受体的信号传导，能够获得优于传统GLP-1受体激动剂的临床获益，为体重管理领域提供了高质量的循证医学证据。”
采写：南都N视频记者 曾文琼
实习生：蔡梓烨
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